보고서 설명

발달 및 행동장애

1. 신생아기

1) 수정시 요인
염색체 이상은 발달장애로서 염색체 수의 이상으로 결정되는 것으로 대표적인 예로서 Down syndrome을 들 수 있는데 이 증후는 염색체 수의 변화로 결정되는 가장 빈번하고 의미있는 발달장애이다. 이는 머리는 작고 둥글고, 눈과 눈사이는 멀리 떨어져 있으며 걸음을 늦게 배우고 말은 보통 4세때부터 배우게 되고 지능지수는 50~60정도이다. 성염색체 이상은 성염색체의 수의 편차로 결정되는 근본적 장애로 다음 것들이 있다. Klinefelter syndrome은 고환형성 부전증으로 제2차 성징과 더불어 나타나며 남성의 유방 돌출이 크고 골반의 둘레가 넓고 달리의 길이가 길며 털도 여자같이 적게나 있다. 이들은 정신적으로 활기가 없고 생식 불능증이 빈번하며 수동적이고 지능도 정상 이하가 많다. Ullich-Tuner syndrome은 여자에게만 해당하며 이 증후는 항상 키가 작으며 충동적이고 심신발달이 미성숙한 장애현상을 나타낸다. Triple-X-syndrome은 초여성적이며, 성기능이 미발달하고 불임증을 나타내며 정신박약자가 많다.

본문일부 및 목차

발달 및 행동장애

1. 신생아기

1) 수정시 요인
염색체 이상은 발달장애로서 염색체 수의 이상으로 결정되는 것으로 대표적인 예로서 Down syndrome을 들 수 있는데 이 증후는 염색체 수의 변화로 결정되는 가장 빈번하고 의미있는 발달장애이다. 이는 머리는 작고 둥글고, 눈과 눈사이는 멀리 떨어져 있으며 걸음을 늦게 배우고 말은 보통 4세때부터 배우게 되고 지능지수는 50~60정도이다. 성염색체 이상은 성염색체의 수의 편차로 결정되는 근본적 장애로 다음 것들이 있다. Klinefelter syndrome은 고환형성 부전증으로 제2차 성징과 더불어 나타나며 남성의 유방 돌출이 크고 골반의 둘레가 넓고 달리의 길이가 길며 털도 여자같이 적게나 있다. 이들은 정신적으로 활기가 없고 생식 불능증이 빈번하며 수동적이고 지능도 정상 이하가 많다. Ullich-Tuner syndrome은 여자에게만 해당하며 이 증후는 항상 키가 작으며 충동적이고 심신발달이 미성숙한 장애현상을 나타낸다. Triple-X-syndrome은 초여성적이며, 성기능이 미발달하고 불임증을 나타내며 정신박약자가 많다.

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