보고서 설명

①DNA Isolation
②PCR(polymerase chain reaction)
③전기영동(electrophoresis)

본문일부 및 목차

①박테리아로부터 DNA를 분리해 낸다.
②특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 시킨다.
③전기영동은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다.
①Cell lysis sol, proteinase K, RNase, PPT sol, e-tube, DNA binding sol, spin colmn, column washing sol, water, 원심분리기

5. 10분 동안 1300rpm centrifuge
6. 상등액 390㎕→ e-tube→ DNA binding sol 600㎕
7. 650㎕ in Spin column→ 1분 동안centrifuge
8. Column washing sol 600㎕→ 1분 동안centrifuge
9. Column washing sol 500㎕→ 1분 동안centrifuge
10. spin column을 새 e tube에 옮기고 water 100㎕를 넣고 5분 정지 후 1분 간 centrifuge.



②DNA polymerase, Template DNA, primers, dNTPs, mixture, reaction buffer, PCR tube, 증류수, pipette tip, pipette

(일반적으로 PCR 반응은 total volume 50μl 로 수행함)
1. PCR tube에 NTPs buffer 4㎕와 reaction buffer 5㎕를 넣는다.

2. Template DNA 1㎕를 넣고 forward, reverse primer를 각각 1㎕씩 넣는다.
3. DNA polymerase 1㎕를 넣는다.
4. 증류수 37㎕를 넣고 잘 pipetting 해준다.
5. PCR machine의 well에 tube를 넣고 반응시킨다.




③Sample DNA, DNA marker, electrophoresis buffer(TAE,TBE,TPB),electrophoresis machine, agarose, EtBr

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#DNA Isolation

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