보고서 설명

1) 제목 : Polyacrylamide gel 만들기 및 SDS-PAGE, Coomassie blue staining
2) 요약 : 3주차 실험을 통해 column chromatography를 이용하여 특정 단백질 Naa30(size 40kDa)을 정제했다. 그 후 SDS-PAGE를 통해 각 tube에 들어있는 단백질들을 크기별로 전기 영동하여 겔 상의 Naa30 band를 찾아 순도 높게 검출된 것인지 확인한다.
3) 원리 및 배경
① SDS 역할 및 SDS-PAGE 실험 원리 : 단백질은 20개의 아미노산 조합으로 3차원 구조를 형성하기에 각자 가지는 전기적 성질이 다르다. 이러한 전기적 성질은 겔 내부 이동성에 영향을 주기에 분자량에 따른 분리가 불가능하게 한다. 따라서 단백질을 분자량에 따라 분리하기 위해 모든 단백질이 같은 전하/분자량 비율을 가지도록 해야한다. SDS는 계면활성제로, 단백질의 소수성 부분과 결합하여 3차원 구조를 풀어준다. 이로 인해 단백질은 SDS에 둘러싸여 모두 같은 전하/분자량 값을 가지게 된다. SDS-PAGE는 Sodium Dodceyl Sulfate PolyAcrylamide Gel Electrophoresis의 약자로, 혼합 단백질용액으로부터 특정 단백질을 분리할 때 사용되는 전기영동법이다. 단백질의 소수성 및 전기적 성질을 배재하고 크기에 따라서 분리 할 수 있다. SDS와 환원제를 처리해 가열하면 단백질이 아미노산 2개당 하나의 (-)로 masking 되고 이황화 결합이 끊어져, 변성된 선형 단백질이 만들어진다. 이를 다공성 gel에서 전기영동하여 분자량에 따라 분리한다.

본문일부 및 목차

1) 제목 : Polyacrylamide gel 만들기 및 SDS-PAGE, Coomassie blue staining
2) 요약 : 3주차 실험을 통해 column chromatography를 이용하여 특정 단백질 Naa30(size 40kDa)을 정제했다. 그 후 SDS-PAGE를 통해 각 tube에 들어있는 단백질들을 크기별로 전기 영동하여 겔 상의 Naa30 band를 찾아 순도 높게 검출된 것인지 확인한다.
3) 원리 및 배경
① SDS 역할 및 SDS-PAGE 실험 원리 : 단백질은 20개의 아미노산 조합으로 3차원 구조를 형성하기에 각자 가지는 전기적 성질이 다르다. 이러한 전기적 성질은 겔 내부 이동성에 영향을 주기에 분자량에 따른 분리가 불가능하게 한다. 따라서 단백질을 분자량에 따라 분리하기 위해 모든 단백질이 같은 전하/분자량 비율을 가지도록 해야한다. SDS는 계면활성제로, 단백질의 소수성 부분과 결합하여 3차원 구조를 풀어준다. 이로 인해 단백질은 SDS에 둘러싸여 모두 같은 전하/분자량 값을 가지게 된다. SDS-PAGE는 Sodium Dodceyl Sulfate PolyAcrylamide Gel Electrophoresis의 약자로, 혼합 단백질용액으로부터 특정 단백질을 분리할 때 사용되는 전기영동법이다. 단백질의 소수성 및 전기적 성질을 배재하고 크기에 따라서 분리 할 수 있다. SDS와 환원제를 처리해 가열하면 단백질이 아미노산 2개당 하나의 (-)로 masking 되고 이황화 결합이 끊어져, 변성된 선형 단백질이 만들어진다. 이를 다공성 gel에서 전기영동하여 분자량에 따라 분리한다.

연관검색어

#sds-page coomassie blue staining

구매평가

보상규정 및 환불정책

· 해피레포트는 다운로드 받은 파일에 문제가 있을
  경우(손상된 파일/설명과 다른자료/중복자료 등)
  1주일이내 환불요청 시 환불(재충전) 해드립니다.
  (단, 단순 변심 및 실수로 인한 환불은 되지 않습
  니다.)

· 파일이 열리지 않거나 브라우저 오류로 인해 다운
  이 되지 않으면 고객센터로 문의바랍니다.

· 다운로드 받은 파일은 참고자료로 이용하셔야 하
  며,자료의 활용에 대한 모든 책임은 다운로드 받은
  회원님에게 있습니다.

저작권안내